发布网友 发布时间:2024-10-23 21:05
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热心网友 时间:2024-10-24 14:12
分子靶向治疗在疾病治疗中取得了显著的成功,甲磺酸伊马替尼(格列卫)是其杰出代表。作为Bcr-Abl酪氨酸激酶的特异性抑制剂,它通过与Abl激酶的ATP结合位点结合,阻止下游蛋白的磷酸化,对慢性髓性白血病(CML)的各个阶段都展现出强大的治疗效果,特别是在IFN治疗失败后的补救治疗中,近期结果显示细胞遗传学缓解率高达60%,其中完全缓解者占比40%(N Engl J Med 346:645-652, 2002)。长期观察显示,伊马替尼的治疗效果稳定,四年后的主要细胞遗传学缓解率为73%,完全缓解率为63%,生存率和无进展生存率分别为80%和86%。
在胃肠间质肉瘤(GIST)治疗中,伊马替尼同样表现出卓越的疗效。Demetri GD等的研究显示,晚期GIST患者接受伊马替尼治疗后,79%的患者获得部分缓解,81.6%的病人临床获益,88%的病人存活超过一年(N Eng J Med,347:472-480,2002)。这标志着分子靶向疗法在软组织肉瘤治疗中的突破性进展。
Bevacizumab(Avastin)作为针对血管内皮生长因子(VEGF)的人源化单克隆抗体,如Herbert Hurwitz的研究所示,它在晚期大肠癌治疗中表现出显著的疗效,显著延长了患者的生存期和无进展生存期。类似地,ECOG 3200号研究和ECOG 4599号研究分别证实了Bevacizumab在晚期大肠癌和非鳞癌非小细胞肺癌中的优势,显著提高了生存期和无进展生存期。
西妥昔单抗,作为首个针对EGFR的特异性抗体,无论单药还是联合治疗,都能在恶性肿瘤中展现出强大的抗肿瘤活性。在Cunningham等人进行的BOND研究中,西妥昔单抗与伊立替康的联合治疗显著优于单药治疗,为治疗失败的转移性结直肠癌提供了新选择。此外,它还与化疗方案FOLFOX-4的联合使用在2004年ESMO年会上显示了良好的疗效和安全性。
总的来说,分子靶向治疗通过精准地针对疾病的关键分子机制,为许多癌症患者带来了显著的治疗改善,成为当前癌症治疗的重要策略之一。
所谓的分子靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。