高中化学选修五：有机推断专题训练

2．〔22分〕以下数据：

物质 乙 醇 乙 酸 乙酸乙酯 浓硫酸〔98％〕 熔点〔℃〕 -117.0 16.6 -83.6 —— 沸点〔℃〕 78.0 117.9 77.5 338.0 密度(gcm3) 0.79 1.05 0.90 1.84 学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液． ②按以下图连接好装置〔装置气密性良好〕，用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10 min． ③待试管B收集到一定量产物后停顿加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层． ④别离出乙酸乙酯层、洗涤、枯燥．

图11

请根据题目要求答复以下问题：

〔1〕配制该混合溶液的主要操作步骤为：____________________________________

_____________________________________________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：______________________________________________．

- -可修编.

- ..

______________________________________________________________________________． 〔4〕指出步骤③所观察到的现象：___________________________________________

__________________________________________；别离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去〔填名称〕_____________________________杂质；为了枯燥乙酸乙酯可选用的枯燥剂为〔填字母〕：________．

A．P2O5 B．无水Na2SO4 C．碱石灰 D．NaOH固体

〔5〕某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置〔图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去〕，与图11装置相比，图12装置的主要优点有：________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________．

图12

4. 〔共18分〕

ROHNaX I. ：卤代烃在碱性条件下可发生水解反响：RXNaOH又知：有机物A的构造为请答复以下问题：

，有机物B的构造为

〔1〕有机物A和B是否为同系物？并说明判断的理由____________________________ _________________________________________________________________。

〔2〕一样物质的量有机物A和有机物B分别和足量氢氧化钠溶液一起加热，充分反响后，所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为：nA：nB=_______________________。 II. ：①醛在一定条件下可以两分子加成：

- -可修编.

- ..

RCH2CHORCH2CHORCH2CHCHCHO

||OHR产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。

②B是一种芳香族化合物。根据以下图所示转化关系填空〔所有无机物均已略去〕

〔1〕写出A、B的构造简式：

A_________________________________________； B_________________________________________。 〔2〕写出①、②和③反响的反响类型：

①_________________________________________； ②_________________________________________； ③_________________________________________。

〔3〕写出F、D反响生成G的化学方程式：__________________________。 5.〔22分〕近年来，乳酸成为研究热点，其构造简式为CH3CHCOOH，

|OH试答复：

〔1〕乳酸中含有的官能团的名称是___________、__________；假设乳酸发生以下变化，请在箭号上填写所用试剂的化学式：

（）（）CH3CHCOOHCH3CHCOONa||OHOHCH3CHCOONa |ONaCH2CHn COOCH2CH3 〔2〕某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物，反响过程中涉及的化学反响的类

- -可修编.

- ..

型包括___________________。〔按发生反响的顺序填写〕

〔3〕聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染〞。

①德国Danone公司首先开发出以乳酸为单体能在60天自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的构造简式为___________________；该反响的类型是_____________。

②聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧细菌的作用下与O2反响转化为___________________和_________________。

〔4〕乳酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物C6H8O4，试写出C6H8O4的构造简式____________________。

〔5〕乳酸的一种同分异构体，有以下性质：能发生银镜反响：1mol该物质与足量金属钠反响可生成2g氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体发生银镜反响的化学方程式______________________________________。

请根据上述路线，答复以下问题：

〔1〕A的构造简式可能为_______________________________________。 〔2〕反响①、③、⑤的反响类型分别为_________、_________、_________。 〔3〕反响④的化学方程式为〔有机物写构造简式，并注明反响条件〕： __________________________________________________________________。

〔4〕工业生产中，中间产物A须经反响③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是 __________________________________________________________________。

〔5〕这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有以下性质：①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2种。写出符合上述两条件的物质可能的构造简式。〔只写两种〕- -可修编.

- ..

______________________________________________________。 9．〔18分〕物质A显酸性，请根据以下框图答复以下问题

F为七原子组成的环状构造 〔1〕A的构造简式为〔2分〕

〔2〕①②③的反响类型分别为、、〔6分〕 〔3〕化合物B中含有官能团的名称是〔2分〕 〔4〕D和E生成F的化学方程式〔3分〕 〔5〕G生成H的化学方程式

〔6〕写出C的同分异构体中属于酯类物质的构造简式、

〔任写2种〕〔2分〕

18．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化装品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

〔1〕写出A C的构造简式：A，C：

〔2〕D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯构造的同分异构体有五个，其中三个的构造简式是

请写出另外两个同分异构体的构造简式：和

25．芳香化合物A、B互为同分异构体，B的构造式是,A经①、②两步反响得C、

D和E。B经①、②两步反响得E、F和H。上述反响过程、产物性质及相互关系如下图。 - -可修编.

- ..

〔1〕 写出E的构造简式 。

〔2〕A有2种可能的构造，写出相应的构造简式 。

〔3〕F和小粒金属钠反响的化学方程式是 ，实验现象是，反响类型是 。 〔4〕写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反响的化学方程式： ，

实验现象是，反响类型是 。

〔5〕写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反响的化学方程式 ，实验现象是，反响类型是 。

〔6〕在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是 。 28．

〔1〕具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3

能完全反响，那么A的构造简式是。写出与A具有一样官能团的A的所有同分异构体的构造简式

。

〔2〕化合物B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反响，

那么B的构造简式是

〔3〕D在NaOH水溶液中加热反响，可生成A的钠盐和B，相应反响的化学方程式是

- -可修编.

- ..

参考答案 2．〔22分〕

〔3〕因为反响物乙醇、乙酸的沸点较低〔1分〕，假设用大火加热，反响物大量随产物蒸发而损失原料〔1分〕，温度过高可能发生其它副反响． 2分

〔4〕在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体〔1分〕，闻到香味〔1分〕，振荡后碳酸钠溶液层红色变浅〔1分〕 3分

碳酸钠、乙醇 〔说明：写对一项给1分〕 3分 B 2分 〔5〕a．增加了温度计，有利于控制发生装置中反响液温度〔2分〕．

b．增加了分液漏斗，有利于及时补充反响混合液以提高乙酸乙酯产量〔2分〕． c．增加了水冷凝装置，有利于收集产物〔2分〕． 6分

4. 〔共18分〕I. 〔4分〕〔1〕不是。理由：有机物A可认为属于醇类，B属于酚类。类别不同，构造不同。因此A、B不属于同系物。〔2分〕 〔2〕nA：nB3：4〔2分〕

II. 〔14分〕〔1〕A. B. 〔每个2分共4分〕

〔2〕①氧化反响②加成反响③酯化反响〔取代反响〕〔每个2分共6分〕

〔3〕

〔4分〕

5. 〔共22分，每空2分〕

〔1〕羟基、羧基；NaOH、Na；〔2〕取代〔或酯化〕、消去、加聚； - -可修编.

- ..

O||〔3〕①〔OCHC〕n缩聚反响

|CH3②CO2；H2O〔4〕

O||COCH3CHOC||O〔5〕CH2CHCHO2Ag(NH3)2OH

CHCH3

|OH|OHCH2CHCOOH2Ag3NH3NH4H2O ||OHOH

7、〔19分〕

CH3（1）CH－CH2XCH3、C－CH3（各2分，共4分）X

〔2〕加成〔1分〕 消去〔1分〕 水解〔1分〕

CH3（3）CCH2＋ HXH2O2CH－CH2XCH3（2分）

CH3（4）CCH3的水解产物OHCCH3CH3不能经氧化反应⑥而OHX得到产品（或A中XCCH3CH3的水解产物（2分）CH2CCH3CH3中的--OH不在链端，不能氧化成--CHO)（5）HO－CCH3CH2（4分）HO－

CHCH2（4分）CH2(或HO－CHCHCH3或HO－CHCH2)

9．〔1〕〔每个2分〕A的构造简式CH3—CH=CH2，C的构造简式CH3—CHOH—CHOH， - -可修编.

- ..

D的构造简式CH3COCOOH， E的构造简式CH3—CHOH—COOH。 〔2〕〔3分〕是 〔1〕〔4〕〔7〕；

〔3〕〔3分〕G→H：nCH2=CHCOOCH3 [ CH2—CH ] MnO2

COOCH3 18．〔1〕A：

〔2〕25．

－CH3 C：

－CH2―OH

催化剂

32C2H5OH＋2Na 2C2H5ONa＋H2；有气体产生，置换反响

6C和F 28.

- -可修编.